Истраживачи

Резултати 41-60 од 106
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Научни чланак
53M53 - Национални часопис категорије M53
2022Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experienceBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the BalkansMaver, Aleš; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Nataša; Vrečar, Irena; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana V.  ;
Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic OptionsJanković, Milena ; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana  ; Branković, Slavko  ; Radosavljević, Nataša  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2022C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian populationMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disordersBranković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical settingKovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana  ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2021Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansionMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature ReviewDawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021The impact of ACA occlusion on the short-term functional outcome of patients treated with mechanical thrombectomyJankovic, Milena ; Arsenijević, Mirjana; Vukašinović, Ivan ; Stanarčević, Predrag; Švabić-Međedović, Tamara ; Pađen, Višnja ; Budimkić-Stefanović, Maja ; Berisavac, Ivana  ; Ercegovac, Marko  ; Nestorović, Dragoslav ;
Cvetić, Vladimir; Vitošević, Filip  ; Nedeljković, Žarko; Jovanović, Dejana R.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Genetic and epigenomic modifiers of diabetic neuropathyJanković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Nikolić, Dejan  ; Mitrović-Maksić, Jasmina  ; Branković, Slavko  ; Petronić, Ivana ; Ćirović, Dragana  ; Dučić, Siniša  ; Grajić, Mirko  ; Bogićević, DraganaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot–Marie–Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa; Rakočević-Stojanović, Vidosava Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021Guillain-Barre Syndrome during pregnancy: case seriesArsenijević, Mirjana; Radišić, Vanja ; Janković, Milena Z. ; Perić, Stojan Z.  ; Jovanović, Dejana R.  ; Berisavac, Ivana I.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Early predictors of mortality in patients with metabolic encephalopathyĐurđević, Katarina; Arsenijević, Mirjana; Radišić, Vanja ; Janković, Milena Z. ; Ercegovac, Marko D.  ; Jovanović, Dejana R.  ; Berisavac, Ivana I.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Etiology of status epilepticus in Neurological Intensive Care UnitRadišić, Vanja ; Arsenijević, Mirjana; Janković, Milena Z. ; Đurđević, Katarina  ; Jovanović, Dejana R.  ; Berisavac, Ivana I.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Current Concepts on Genetic Aspects of Mitochondrial Dysfunction in Amyotrophic Lateral SclerosisJanković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Gamil Anwar Dawod, Phepy; Gamil Anwar Dawod, Ayman; Drinić, Aleksandra; Abdel Motaleb, Fayda I.; Dučić, Sinisa  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophyGrubiša, Ivana  ; Janković, Milena ; Nikolić, Nađa  ; Jakšić, Vesna Z.  ; Risimić, Dijana  ; Mavija, Milka; Stamenković, Miroslav R.  ; Zlatović, Mario  ; Milašin, Jelena  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a