Janković, Milena

Тип

Година

67 2020 - 2027
39 2010 - 2019

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 61-80 од 106 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2020	Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of patients with Guillain-Barre syndrome	Kalač, Aida; Basta, Ivana Z. ; Božović, Ivo ; Janković, Milena Z. ; Berisavac, Iva I.; Palibrk, Aleksa; Stojiljković-Tamaš, Olivera; Jovanović, Dejana R. ; Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Lavrnić, Dragana V. ; Perić, Stojan Z. ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020	Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy	Basta, Ivana Z. ; Božović, Ivo ; Janković, Milena Z. ; Drulović, Jelena S. ; Palibrk, Aleksa; Perić, Stojan Z.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020	Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke	Nikolić, Dejan ; Janković, Milena ; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020	Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A	Bjelica, Bogdan ; Perić, Stojan ; Basta, Ivana ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020	Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A	Bjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z. ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z. ; Kačar, Aleksandra S. ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija ; Palibrk, Aleksa ; Novaković, Ivana V. ; Lavrnić, Dragana V. ; Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020	Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota ; Novaković, Ivana ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan ;	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020	Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies	Ivanović, Vukan ; Branković. Marija ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra ; Tubić, Radoje ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019	Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade	Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia	Perić, Stojan ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Banko, Bojan ; Milenković, Sanja; Đurđić, Milica; Božović, Ivo ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;	Научни чланак	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2	Perić, Stojan ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan ; Branković, Marija ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling	Mandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Genetika amiotrofične lateralne skleroze	Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Keckarević, Dušan P. ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Novaković, Ivana	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease	Andabaka, Marko ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S. ; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti	Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.