eNauka - pregled
Pregled prema Autor Branković, Marija
Prikaz rezultata 1 do 20 od 71
sledeće >
Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
---|---|---|---|---|
2022 | A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical setting (✓) | Kovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša; | Naučni članak | 21aM21a - Rad u međ. časopisu izuzetnih vrednosti |
2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers | Marjanovic, Ana ; Dobricic, Valerija S; Brankovic, M ; Jankovic, Milena Z ; Mandic, Gorana B; Stefanova, Elka D ; Stevic, Zorica D; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2023 | Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓) | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies (✓) | Maksić, Jasmina ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas ; Maksimović, Nela ; Branković, Marija ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana | Naučni članak | 23M23 - Rad u međ. časopisu |
2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience (✓) | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2022 | Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disorders (✓) | Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; | Naučni članak | 23M23 - Rad u međ. časopisu |
2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade (✓) | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2019 | Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2 (✓) | Perić, Stojan ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan ; Branković, Marija ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ; | Naučni članak | 22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu |
2023 | C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from Serbia (✓) | Marjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen ; Branković, Marija ; Virić, Vanja ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Janković, Milena ; Basta, Ivana ; | Naučni članak | 23M23 - Rad u međ. časopisu |
2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanovic, Ana ; Dobricic, Valerija S; Marjanovic, Ivan V; Brankovic, M ; Jankovic, Milena Z ; Mandic, Gorana B; Stevic, Zorica D; Novakovic, Ivana V ; Stefanova, Elka D ; Kostic, Vladimir K | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2023 | C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from Serbia (✓) | Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Perić, Stojan ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Mandić, Gorana ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2022 | C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian population (✓) | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; | Naučni članak | 23M23 - Rad u međ. časopisu |
2021 | Clinical and Genetic Analysis of Psychosis in Parkinson’s Disease (✓) | Radojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Tomić, Aleksandra ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Jančić, Ivan ; | Naučni članak | 21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu |
2023 | Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experience (✓) | Kresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Marković, Vladana ; Stojković, Tanja ; Mandić, Gorana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; | Naučni članak | 22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu |
2021 | Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansion (✓) | Marjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2022 | Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experience (✓) | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna ; | Naučni članak | 23M23 - Rad u međ. časopisu |
2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease (✓) | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
2023 | CYP2C9 screening: important step in siponimod treatment of secondary progressive multiple sclerosis (✓) | Janković, Milena ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Drulović, Jelena ; Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |