еНаука - преглед
Преглед према Аутор Branković, Marija
Приказ резултата 1 до 20 од 62
следеће >
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical setting (✓) | Kovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija   ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S.
; Novaković, Ivana ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut; | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
| 2023 | Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓) | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies (✓) | Maksić, Jasmina ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas ; Maksimović, Nela ; Branković, Marija ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience (✓) | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disorders (✓) | Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade (✓) | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2 (✓) | Perić, Stojan ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan ; Branković, Marija ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ;
Savić-Pavićević, Dušanka
; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2023 | C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from Serbia (✓) | Marjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen ; Branković, Marija ; Virić, Vanja ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Janković, Milena ; Basta, Ivana ;
Perić, Stojan
; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2023 | C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from Serbia (✓) | Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Perić, Stojan ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Mandić, Gorana ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana
; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian population (✓) | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka
; Kostić, Vladimir ; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2021 | Clinical and Genetic Analysis of Psychosis in Parkinson’s Disease (✓) | Radojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Tomić, Aleksandra ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Jančić, Ivan ;
Stanisavljević, Dejana
; Savić, Miroslav M. ; Kostić, Vladimir S. ; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2023 | Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experience (✓) | Kresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Marković, Vladana ; Stojković, Tanja ; Mandić, Gorana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Branković, Marija
; Novaković, Ivana ; Petrović, Igor ; Dragašević, Nataša ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2021 | Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansion (✓) | Marjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experience (✓) | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease (✓) | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ;
Novaković, Ivana
; Kostić, Vladimir S. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | CYP2C9 screening: important step in siponimod treatment of secondary progressive multiple sclerosis (✓) | Janković, Milena ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Drulović, Jelena ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the Balkans | Maver, Ales; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Natasa; Vrecar, Irena; Brankovic, Marija ; Jankovic, Milena Z ; Svetel, Marina V ; Kostic, Vladimir S; Novakovic, Ivana V ;
Racki, Valentino; Vuletic, Vladimira; Peterlin, Borut;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Employment status of patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A (✓) | Bjelica, Bogdan ; Branković, Marija ; Božović, Ivo ; Palibrk, Aleksa; Kačar, Aleksandra ; Rakočević-Stojanović, Vidosava | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |