еНаука - преглед

Преглед према Аутор Đorđević-Milošević, Maja

Приказ резултата 1 до 20 од 33  следеће >
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2021Ambiguous Genitalia and Lissencephaly in a 46,xy Neonate with a Novel Variant of Aristaless Gene (✓)Basa, Mihail; Vuković, Rade; Sarajlija, Adrijan  ; Milenković, Tatjana; Đorđević, Maja  ; Vučetić, Biljana  ; Martić, Jelena  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2018Appendiceal involvement in a patient with Gaucher disease (✓)Kocić, Marija; Đuričić, Slaviša M.; Đorđević, Maja  ; Savić, Đorđe  ; Kecman, Božica; Sarajlija, Adrijan  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2010Biohemijska dijagnostika urođenih poremećaja metaboizma organskih kiselinaĐorđević, Maja  ; S. Grković; B. Kecman; A. Sarajlija; M. Čvorkov-DražićПоглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Biomarkers in Serbian patients with Gaucher disease (✓)Šumarac, Zorica; Suvajdzić, Nada  ; Ignjatović, Svetlana  ; Majkić-Singh, Nada ; Janić, Dragana  ; Petakov, Milan  ; Đorđević, Maja  ; Mitrović, Mirjana  ; Dajak, Marijana ; Golubović, Milka;
Rodić, Predrag  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Case-control study of primary hyperparathyroidism in juvenile vs. adult patients (✓)Jovanović, Milan D.; Paunović, Ivan R. ; Zdravković, Vera M.  ; Đorđević, Maja  ; Rovčanin, Branislav R.  ; Taušanovic, Katarina M.; Slijepčević, Nikola A.; Živaljević, Vladan R.  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2021Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from Serbia (✓)Raičević, Maja; Milenković, Tatjana; Hussain, Khalid; Đorđević, Maja  ; Martić, Jelena  ; Todorović, Slađana; Mitrović, Katarina; Sarajlija, Adrijan  ; Vuković, RadeНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Differences in primary hyperparathyroidism characteristics between children and adolescents (✓)Živaljević, Vladan R.  ; Jovanović, Milan D.; Diklić, Aleksandar Đ.; Zdravković, Vera M.  ; Đorđević, Maja S.  ; Paunović, Ivan R. Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2013Etiology, clinical features and outcome of epilepsia partialis continua in cohort of 51 children (✓)Kravljanac, Ružica  ; Đurić, Milena; Jović, Nebojša ; Đorđević, Maja  ; Zamurović, Dragan; Pekmezović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2011Fanconijev sindromĐorđević, Maja  ; Kecman B; Sarajlija A; Stajić N; Bogdanović RПоглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Flow cytometric assessment of lymphocyte subsets in Gaucher type 1 patients (✓)Rodić, Predrag  ; Kraguljac, Kurtovic Nada ; Suvajdžić-Vuković, Nada  ; Đorđević Milošević, Maja  ; Mitrovic, Mirjana  ; Sumarac, Zorica; Janić, Dragana  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2003Fulminant subacute sclerosing panencephalitis: Two cases with atypical presentation (✓)Marjanović, Borivoj; Stojanov, Ljubomir; Zamurović, Dragan; Pašić, Srđan  ; Kravljanac, Ružica  ; Đorđević, Maja  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2013Gammopathy and B lymphocyte clonality in patients with Gaucher type I disease (✓)Rodić, Predrag  ; Pavlović, Sonja  ; Kostić, Tatjana  ; Suvajdžić-Vuković, Nada  ; Đorđević Milošević, Maja  ; Sumarac, Zorica; Dajak, Marijana; Bonači Nikolić, Branka  ; Janić, Dragana  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib (✓)Sarajlija, Adrijan  ; Đorđević, Maja  ; Kecman, Božica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  ; Pašić, Srđan  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2010Inborn errors of metabolism in neonatal and pediatric intensive care unit: five year expirience (✓)Đorđević, Maja S  ; Sarajlija, Adrijan  ; Manić-Nikitović, J.; Kecman, Božica; Martić, Jelena M.  ; Janković, BorisavКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Late-Presenting Congenital Diaphragmatic Hernia in a Child with Tmem70 DeficiencyĐorđević, Maja  ; Sarajlija A; Magner M; Kecman B; Grujic B; Tesarova M; Minic PНаучни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2023Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update (✓)Klaassen, Kristel  ; Šinžar, Ksenija; Stanković, Sara  ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Kecman, Božica; Anđelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ;
Parezanović, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Molecular genetics and genotype-based estimation of BH4-responsiveness in serbian PKU patients: Spotlight on phenotypic implications of p.L48S (✓)Đorđević, M.  ; Klaassen, Kristel  ; Sarajlija, A.  ; Tošić, Nataša  ; Zukić, Branka  ; Kecman, B.; Radmilović Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Neurološki poremećaji novorođenčadi koji zahtijevaju hitno zbrinjavanje (✓)Martić, Jelena  ; Rakonjac, Zorica; Pejić, Katarina; Kravljanac, Ružica  ; Đorđević-Milošević, Maja  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Non-renal indications for the continuous renal replacement therapy in the intensive care unit of terciary care center: eleven years of experience (✓)Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Đorđević, Maja  ; Martić, Jelena  ; Kecman, Božica; Sarajlija, Adrijan  ; Pejić, Katarina; Prokić, Dragan; Višekruna, Jelena;
Bogdanović, Radovan;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Novine u programu skrininga novorođenčadiĐorđević, Maja  ; B. Kecman; S. Grković; A. Sarajlija; T. MilenkovićПоглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.