еНаука - преглед

Преглед према Аутор Keckarević-Marković, Milica

Приказ резултата 1 до 20 од 114  следеће >
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
20134. Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorderMilic, Rasic V.; Nikodinovic, J.; Mladenovic, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica  ; Savic, Pavicevic D.; Todorovic, S.Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019A comprehensive mutation study in wide deep-rooted R1 b Serbian pedigree: mutation rates and male relative differentiation capacity of 36 Y-STR markers (✓)Čokić, Vladan  ; Kecmanović, Miljana  ; Zgonjanin-Bosić, Dragana; Jakovski, Zlatko; Veljković, Aleksandar  ; Katić, Srđan  ; Keckarevic-Marković, Milica  ; Keckarević, Dusan  Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2018A familial search – need for haploid markers confirmationKeckarević Marković, Milica P.  ; Mihajlović Milica; Tanasić Vanja; Kecmanović, Miljana M.  ; Keckarević, Dušan P.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progressionKeckarević, Dušan  ; Stević, Zorica  ; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2013A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht–Lundborg Disease Patients from SerbiaKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Sokić, Dragoslav  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2008A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ geneKeckarević-Marković, Milica  ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Milić-Rašić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-toothKeckarević Marković, Milica  ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2005Analiza genskih mutacija kod pacijenata sa naslednim neuropatijamaMilić-Rašić, Vedrana; Todorović, Slobodanka; Keckarević-Marković, Milica  ; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2005Analiza genskih mutacija kod pacijenata sa naslednim neuropatijamaMilić Rašić, V.; Todorović, S.; Keckarević-Marković, Milica  ; Romac, S.Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 geneKeckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Analysis of mitochondrial dna control region in the domestic dogV. Tanasić; M. Gagić; Keckarević Marković, Milica P.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Kecmanović, Miljana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Аnalysis of paternal and maternal lineages in Serbian Roma populationTanasić, V.; Mihajlović, M.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2016Application of rapidly/fast mutated Y- STR loci analzsis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Application of rapidly/fast mutated Y-STR loci analysis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, Vladan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019ARCA3 in Serbian Romani family caused by founder mutation in ANO10 – a genetic approacMihajlović, M.; Tanasić, V.; Keckarević, Dušan  ; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević-Marković, Milica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019ARCA3 in Serbian Romani family caused by founder mutation in ANO10 – a genetic approachMihajlović Milica; Tanasić Vanja; Keckarević, Dušan P.  ; Mladenović Jelena; Kecmanović, Miljana M.  ; Keckarević Marković, Milica P.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Assessment of mutation rates for PPY23 STR loci in Serbian father-son pairsV. Petrović; J. Živković; Keckarević Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Keckarević, Dušan P.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Assessment of mutation rates for PPY23 Y chromosome STR loci in Serbian father-son pairsPetrovic, Vule; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности