еНаука - преглед

Преглед према Аутор Keckarević-Marković, Milica

Приказ резултата 41 до 60 од 114 < претходно   следеће >
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2014Elevated level of creatin phospho kinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathiesKeckarević-Marković, Milica  ; Ana Kosać; Milić-Rašić, Vedrana  ; Jelena Mladenović; Nikodinović Glumac Jelena; Baets JКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Elevated level of creatinine phosphokinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathiesMladenović, J.; Glumac, J. Nikodinović; Kosać, A.; Keckarević Marković, Milica  ; Baets, J.; Milić Rašić, Vedrana  Конференцијски рад
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2011Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, SerbiaMladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Romac, S.; Todorovic, S.; Stojanović, Vidosava  ; Kisic, Tepavcevic D.  ; Hofman, A.; Pekmezović, Tatjana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2023Estimation of mutation rates and relative differentiation rate for 30 rapidly mutating Y-STRs in Serbian father-son pairsVuković, M.; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2006Frequency analysis and clinical characterization of different types of spinocerebellar ataxia in Serbian patientsDragašević-Mišković, Nataša  ; Culjković, Biljana; Klein, Christine; Ristić, Aleksandar  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Topisirović, Ivan; Vukosavić, Slobodanka; Svetel, Marina  ; Kock, Norman; Stefanova, Elka  ;
Romac, Stanka; Kostić, Vladimir  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2008Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from SerbiaŠarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegroŠarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M.  ; Kečkarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2006Frequency of the hemochromatosis gene mutations in the population of Serbia and Montenegro (✓)Šarić, M.; Zamurović, Ljubica; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan P.  ; Stevanović, Milena  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, Jasna; Romac, StankaОстало
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2005Friedreich’s ataxia: analysis of mitotic instabilityDobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Stevanović, M.; Šarić, M.; Savić, D.; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Genetic analysis of 12 X-short tandem repeats loci in Serbian populationKecmanović, Miljana  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2002Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in YugoslaviaTopisirovic, I.; Dragaševic, N.; Savic, D.  ; Ristic, A.; Keckarevic, M.  ; Keckarevic, D.  ; Culjkovic, B.; Petrovic, I.; Romac, S.; Kostic, V. S.Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2022Genetička analiza 12 Х-STR lokusa u populaciji Roma sa teritorije Republike SrbijeDelibašić, Marija; Tanasić, Vanja; Mihajlović, Milica  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Genetička analiza ekshumiranih ostataka u cilju identifikacije vojvode Dimitrija BegovićaMihajlović, Milica  ; Tanasić, Vanja; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Đurić, MarijaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Genetics of lafora progressive myoclonic epilepsy: Current perspectivesKecmanović, Miljana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanovic, Galina; Jovic, NebojsaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008HD phenocopies - Possible role of saitohin gene (✓)Janković, N.; Kemanović, M.  ; Dimitrijević, Rajna  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, D.  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2008Hereditary motor and sensory neuropathy Lom type in a Serbian familyDačković, Jalena; Keckarević-Marković, M.  ; Komazec, Z.; Rakočević-Stojanović, V.; Lavrnić, D.; Stević, Z.; Ribarić, K.; Romac, S.; Apostolski, S.Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana  ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, S.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Hereditary motor and sensory neuropathy type Lom in Serbian Romany familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana; Dobricić, Valerija; Kecmanović, Miljana M.  ; Dimitrijević, Rajko ; Sarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, Slobodanka; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019How do we read information written in Y chromosome based on Y STR mutation rates?Kecmanović, Miljana M.  ; Keckarević Marković, Milica P.  ; Keckarević, Dušan P.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
Приказ резултата 41 до 60 од 114 < претходно   следеће >