еНаука - преглед
Преглед према Аутор Kecmanović, Miljana
Приказ резултата 1 до 20 од 84
следеће >
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | A comprehensive mutation study in wide deep-rooted R1 b Serbian pedigree: mutation rates and male relative differentiation capacity of 36 Y-STR markers (✓) | Čokić, Vladan   ; Kecmanović, Miljana ; Zgonjanin-Bosić, Dragana; Jakovski, Zlatko; Veljković, Aleksandar ; Katić, Srđan ; Keckarevic-Marković, Milica ; Keckarević, Dusan | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
| 2018 | A familial search – need for haploid markers confirmation | Keckarević Marković, Milica P. ; Mihajlović Milica; Tanasić Vanja; Kecmanović, Miljana M. ; Keckarević, Dušan P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression | Keckarević, Dušan ; Stević, Zorica ; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Romac, Stanka | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2013 | A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht–Lundborg Disease Patients from Serbia | Kecmanović, Miljana ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Sokić, Dragoslav ; Romac, Stanka | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Milić-Rašić, V.; Romac, S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth | Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2014 | Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 gene | Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Stanka Romac | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mitochondrial dna control region in the domestic dog | V. Tanasić; M. Gagić; Keckarević Marković, Milica P. ; Keckarević, Dušan P. ; Kecmanović, Miljana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Аnalysis of paternal and maternal lineages in Serbian Roma population | Tanasić, V.; Mihajlović, M.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats | Gagic, Milica; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Romac, Stanka | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2016 | Application of rapidly/fast mutated Y- STR loci analzsis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstruction | Kecmanović, Miljana ; Čokić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Application of rapidly/fast mutated Y-STR loci analysis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstruction | Kecmanović, Miljana ; Čokić, Vladan ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | ARCA3 in Serbian Romani family caused by founder mutation in ANO10 – a genetic approac | Mihajlović, M.; Tanasić, V.; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | ARCA3 in Serbian Romani family caused by founder mutation in ANO10 – a genetic approach | Mihajlović Milica; Tanasić Vanja; Keckarević, Dušan P. ; Mladenović Jelena; Kecmanović, Miljana M. ; Keckarević Marković, Milica P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Assessment of mutation rates for PPY23 STR loci in Serbian father-son pairs | V. Petrović; J. Živković; Keckarević Marković, Milica P. ; Kecmanović, Miljana M. ; Keckarević, Dušan P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Assessment of mutation rates for PPY23 Y chromosome STR loci in Serbian father-son pairs | Petrovic, Vule; Kecmanović, Miljana ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
| 2019 | Carrier rates of 7 founder mutations associated with single – gene disorders in Serbian Romani population – a pilot study | Tanasić Vanja; Mihajlović Milica; Keckarević, Dušan P. ; Mladenović Jelena; Kecmanović, Miljana M. ; Keckarević Marković, Milica P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin | Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S. | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | Clinical Center for the Lafora Epilepsy Cure Initiative (LECI): Clinical trial readiness for a global curative drug trial (P2.245) | Nguyen, V-H.; Duron, RM.; Serratosa, JM.; Minassian, B.; Michelucci, R.; Genton, P.; Sinha, S.; Arabi, M.; Beydoun, A.; Ben-Menachem, E.;
Kecmanović, Miljana
; Guilhoto, L.; Whitehouse, W.; Salas-Puig, J.; Martinez- Juarez, I.; Gentry, M.; Bailey, J.; Delgado-Escueta, AV.; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |