еНаука - преглед

Преглед према Аутор Marjanović, Ana

Приказ резултата 1 до 20 од 101  следеће >
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disordersBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experienceDawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disordersBranković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in BelgradeJanković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025APOE, APP, and PSEN1 mutation screening in Alzheimer’s disease: a 15-year experience in SerbiaMarjanović, Ana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from SerbiaMarjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Perić, Stojan  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Mandić, Gorana  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian populationMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025C9orf72–Associated ALS/FTD: From Genetic Diagnosis to Therapeutic Opportunities and ChallengesMarjanović, Ana ; Stojadinović, Lenka ; Janković, Milena Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Chorea in Hereditary Leukodystrophies - Overview of Two CasesMilovanović, Andona ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Mazalica, Nina; Radišić, Vanja ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Marković, Vladana  ; Kresojević, Nikola ; Kostić, Vladimir ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
Приказ резултата 1 до 20 од 101  следеће >