еНаука - преглед
Преглед према Аутор Novaković, Ivana
Приказ резултата 1 до 20 од 438
следеће >
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | 657del5 mutation of the NBS1 gene in myelodysplastic syndrome | Bunjevački, Vera   ; Maksimović, Nela ; Damnjanović, Tatjana ; Cvjetićanin, Suzana ; Novaković, Ivana ; Luković, Ljiljana ; Ristanović, Momčilo ; Bogdanović, Andrija ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2013 | A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystonia | Svetel, Marina ; Djuric, Gordana; Novaković, Ivana ; Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka ; Kresojevic, Nikola ; Tomić, Aleksandra ; Jankovic, Milena ; Petrović, Igor ; Pekmezović, Tatjana ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2011 | A genome-wide survey and functional brain imaging study identify CTNNBL1 as a memory-related gene | Papassotiropoulos, A; Stefanova, Elka ; Vogler, C; Gschwind, L; Ackermann, S; Spalek, K; Rasch, B; Heck, A; Aerni, A; Hanser, E;
Demougin, P; Huynh, K-D; Luechinger, R; Klarhöfer, M; Novaković, Ivana
; Kostić, Vladimir ; Boesiger, P; Scheffler, K; de, Quervain D J-F; | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2009 | A genome-wide survey of human short-term memory | Papassotiropoulos, A; Henke, K; Stefanova, Elka ; Aerni, A; Müller, A; Demougin, P; Vogler, C; Sigmund, J C; Gschwind, L; Huynh, K-D;
Coluccia, D; Mondadori, C R; Hänggi, J; Buchmann, A; Kostić, Vladimir
; Novakovic, I ; van, den Bussche H; Kaduszkiewicz, H; Weyerer, S; Bickel, H; Riedel-Heller, S; Pentzek, M; Wiese, B; Dichgans, M; Wagner, M; Jessen, F; Maier, W; de, Quervain D J-F; | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2024 | A Machine Learning Approach to Gene Expression in Hypertrophic Cardiomyopathy | Pavić, Jelena ; Živanović, Marko ; Tanasković, Irena ; Pavić, Ognjen ; Stanković, Vesna ; Virijević, Katarina ; Mladenović, Tamara ; Košarić, Jelena ; Milićević, Bogdan ; Qamar, Safi Ur Rehman ;
Velicki, Lazar
; Novaković, Ivana ; Preveden, Andrej ; Popović, Dejana ; Tesić, Milorad ; Seman, Stefan; Filipović, Nenad ; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2022 | A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical setting | Kovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S.
; Novaković, Ivana ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2012 | A NEW MISSENSE MUTATION WITHIN EXON - 3 OF NOTCH3 GENE IN A STROKE PATIENT | Kozić, Duško ; Novaković, Ivana ; Pavlović, Aleksandra ; Nadežda Čovičković-Šternić; Tamara Švabić | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | A novel AMELX mutation in a family with Amelogenesis imperfecta | Toljić, Boško M. ; K. Aleksić Babić; V. Dobričić; Novaković, Ivana V. ; Milašin, Jelena M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | A novel Notch3 Gly89Cys mutation in a Serbian CADASIL family | Pavlović, Aleksandra ; Dobricic, V.; Semnic, R.; Lackovic, V.; Novaković, Ivana ; Bajčetić, Miloš ; Sternic, N. | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | A novel TOR1A mutation in a Serbian patient with cervical dystonia | Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra D. ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorder | Kostić, Milutin ; Jovanović, Ana; Pešić, Danilo; Peljto, Amir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Lečić Toševski, Dušica ; Mijajlović, Milija | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | ACE gene and male infertility: a South Slavic case-control study and multi-omics data integration | Kunej, Tanja; Podgrajsek, Rebeka; Jaklic, Helena; Hodzic, Alenka; Stimpfel, Martin; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana V. ; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojic, Sasa; Buretic-Tomljanovic, Alena; Grskovic, Antun; Peterlin, Borut;
| Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditis | Ćirić, Jasmina D. ; Novaković, Ivana ; Perić-Popadić, Aleksandra Z. ; Žarković, Miloš P. ; Beleslin-Nedeljković, Biljana Z. ; Bonači-Nikolić, Branka M. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Allele-Specific and Trauma-Related Epigenetic Changes in the FKBP5 Gene: Differences Between Psychotic Patients and Healthy Controls | Mihaljević, Marina ; Franić, Dušica ; Soldatović, Ivan ; Andrić, Sanja ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana ; Adžić, Miroslav ; Marić Bojović, Nađa | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2009 | Alterations of c-Myc and c-erbB-2 genes in ovarian tumours | Pastor, Tibor; Popović, Branka ; Gvozdenović, Ana; Boro, Aleksandar; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana ; Puzović, Dragana ; Luković, Ljiljana; Milašin, Jelena | Научни чланак | 24M24 - Водећи национални часопис категорије M24 |
| 2014 | Altered basal ganglia echogenicity early in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease | Veselinović, Nikola ; Pavlović, Aleksandra M. ; Petrović, Boris; Ristić, Aleksandar ; Novaković, Ivana ; Švabić-Međedović, Tamara ; Pavlović, Dragan ; Šternić, Nadežda | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2012 | Amplification of cyclin A gene in Wilms tumor | Radojević-Škodrić, Sanja ; Brašanac, Dimitrije ; Novaković, Ivana ; Bogdanović, Ljiljana ; Krstić, Zoran ; Basta-Jovanović, Gordana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 1998 | Analiza gena za distrofin kod bolesnika sa Becker-ovom mišićnom distrofijom | Novaković, Ivana | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
| 2006 | Analysis of loss of heterozygosity of the tumor suppressor genes p53 and BRCA1 in ovarial carcinomas | Petrović, Bojana; Perović, Milica; Novaković, Ivana ; Atanacković, Jasmina; Popović, Branka ; Luković, Ljiljana; Petković, Spasoje | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |