еНаука - преглед

Преглед према Аутор Stojanović, Vidosava

Приказ резултата 1 до 20 од 194  следеће >
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
201618F-FDG-PET Study in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Ilić, Vera; Parojčić, Aleksandra; Pešović, Jovan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Brajković, Leposava Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
20205-year prospective study of quality of life in patients with myotonic dystrophy type 2Palibrk, Aleksa; Perić, Stojan Z.  ; Cocic, A.; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Lavrnić, Dragana V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortJ. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z.  ; Milić Rašić, Vedrana M.  ;
Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković, Sanja M.  ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M.  ; Stojanović, Vidosava M. ; V. Straub;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.Perić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Töpf, Ana; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Phillips, Lauren; Johnson, Katherine; Cassop-Thompson, Marcus; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Lek, Monkol;
MacArthur, Daniel; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Banko, Bojan  ; Maksimović, Ružica  ; Lochmüller, Hanns; Stojanović, Vidosava ; Straub, Volker;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016A recessive TTN founder mutation causes a distal myopathy phenotype in a Serbian cohortTonf, A.; Nikodinović-Glumac, Jelena; Perić, Stojan Z.  ; Cassop-Thompson, M.; Bertoli, M.; Johnson, Katherine; Phillips, L.; MacArthur, D.; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Straub, V.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortPerić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Milenković, Sanja M.  ;
Cassop-Thompson M; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Stojanović, Vidosava ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011A retrospective clinical study of the treatment of slow-channel congenital myasthenic syndromeChaouch, Amina; Müller, Juliane S.; Guergueltcheva, Velina; Dusl, Marina; Schara, Ulrike; Stojanović, Vidosava ; Lindberg, Christopher; Scola, Rosana H.; Werneck, Lineu C.; Colomer, Jaume;
Nascimento, Andres; Vilchez, Juan J.; Muelas, Nuria; Argov, Zohar; Abicht, Angela; Lochmüller, Hanns;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Adult-onset very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD)Fatehi, F.; Okhovat, AA; Nilipour, Y.; Mroczek, M.; Straub, V.; Topf, A.; Palibrk, Aleksa; Perić, Stojan Z.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Najmabadi, H.;
Nafissi, S.;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2019Age, origin and spreading of the myotonic dystrophy type 2 mutation throughout EuropeBrkušanin, Miloš  ; Pešović, Jovan  ; Perić, Stojan Z.  ; Radvanszky, J.; Mairević, S.; Kovčić, Vlado; Musova, Z.; Stehlikova, K.; Leonardis, L.; Kekou, K.;
Jovanović, Vladimir M.  ; Brajušković, Goran  ; Ranum, LP; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011ALS mortality in Belgrade/Serbia continues to rise: examination of mortality rates 1992-2009Perić, Stojan  ; Ivan Marjanović; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Lavrnić, Dragana ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas  ; Maksimović, Nela  ; Branković, Marija  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2016Application of exome sequencing technologies: A case study of patients with unexplained limb-girdle muscle weakness harbouring GAA mutationsJohnson, Katherine; Bertoli, Marta; Phillips, Lauren; Töpf, Ana; Claeys, Kristl; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Perić, Stojan Z.  ; Vissine, John; Hahn, Andreas; Maddison, Paul;
Akay, Ela; Bastian, Alexandra E.; Lusakowska, Anna; Lek, Monkol; Xu, Liwen; MacArthur, Daniel; Straub, Volker;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Assessment of health-related quality of life in patients with myasthenia gravis in Belgrade (Serbia)Basta, Ivana  ; Pekmezović, Tatjana  ; Perić, Stojan  ; Kisić Tepavčević, Darija  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Stević, Zorica ; Lavrnić, Dragana Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2014Assessment of pain in myotonic dystrophiesPerić M; Perić, Stojan  ; Dobričić Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Ralić V; Pešović, Jovan  ; Novaković, Ivana  ; Stojanović, Vidosava Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Autoimmune Diseases in Patients With Myotonic Dystrophy Type 2Perić, Stojan  ; Zlatar, Jelena; Nikolić, Luka; Ivanović, Vukan ; Pešović, Jovan  ; Petrović-Đorđević, Ivana; Srećković, Svetlana; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Meola, Giovanni; Rakočević-Stojanović, Vidosava Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2012Autonomic impairment in patients with different types of myasthenia gravisLavrnić, Dragana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Nikolić, Ana ; Tanja Nišić; Basta, Ivana  ; Ivan Marjanović; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Basophilic peripheral nerve inclusions in a patient with L144F SOD1 amyotrophic lateral sclerosisAleksić, Dejan  ; Perić, Stojan  ; Milenković, Sanja; Janković, Milena  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Stević, Zorica Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2011Biomarkeri cerebrospinalne tečnosti kod bolesnika sa miotoničnom distrofijomPerić, Stojan  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Mandić-Stojimenović, Gorana  ; Marković, Ivanka  ; Misirlić Denčić, Sonja  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Biopsije mišića: Zašto, ko i kako?Milenković, Sanja  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan  ; Branković, Marija  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena  ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
Приказ резултата 1 до 20 од 194  следеће >