еНаука - преглед
Преглед према Аутор Stojiljković, Maja
Приказ резултата 1 до 20 од 137
следеће >
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2012 | 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner![]() | Kotur, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2012 | 6th Golden Helix Pharmacogenomics Day: pharmacogenomics and individualized therapy | Stojiljković, Maja | Contribution to periodical | Mp. category will be shown later |
| 2020 | A call for global action for rare diseases in Africa | Baynam, Gareth S.; Groft, Stephen; van der Westhuizen, Francois H.; Gassman, Safiyya D.; du Plessis, Kelly; Coles, Emily P.; Selebatso, Eda; Selebatso, Moses; Gaobinelwe, Boikobo; Selebatso, Tebogo;
Joel, Dipesalema; Llera, Virginia A.; Vorster, Barend C.; Wuebbels, Barbara; Djoudalbaye, Benjamin; Austin, Christopher P.; Kumuthini, Judit; Forman, John; Kaufmann, Petra; Chipeta, James; Gavhed, Desiree; Larsson, Annika; Stojiljković, Maja
| Article | 21a+M21a+ |
| 2016 | A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: Implications for Clinical Pharmacogenomics | Mizzi, Clint; Dalabira, Eleni; Kumuthini, Judit; Dzimiri, Nduna; Balogh, Istvan; Basak, Nazli; Boehm, Ruwen; Borg, Joseph; Borgiani, Paola; Bozina, Nada;
Bruckmueller, Henrike; Burzynska, Beata; Carracedo, Angel; Cascorbi, Ingolf; Deltas, Constantinos; Dolzan, Vita; Fenech, Anthony; Grech, Godfrey; Kasiulevicius, Vytautas; Kadasi, L'udevit; Kucinskas, Vaidutis; Khusnutdinova, Elza; Loukas, Yiannis L.; Macek, Milan, Jr.; Makukh, Halyna; Mathijssen, Ron; Mitropoulos, Konstantinos; Mitropoulou, Christina; Novelli, Giuseppe; Papantoni, Ioanna; Pavlović, Sonja
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | A NEW TOOL: VUS NOTIFIER![]() | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | A novel 9 bp deletion (c.1271_1279delGTGCCCGCG) in exon 10 of CYP21A2 gene causing severe congenital adrenal hyperplasia![]() | Anastasovska, Violeta; Kocova, Mirjana; Zdraveska, Nikolina; Stojiljković, Maja | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2012 | A novel KLF1 gene promoter variant (g.-148 g gt a) is associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin | Radmilović, M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2009 | Acute myeloid leukemia with NUP98-HOXC13 fusion and FLT3 internal tandem duplication mutation: case report and literature review | Tošić, Nataša | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2025 | Advancing the IMGGE RD Biobank through BRIDGING-RD Project: Achieving full interoperability of genetic and phenotypic data to enhance participation in transnational research and innovation for human health | Komazec, Jovana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Application of Next-Generation Sequencing Technology and Establishment of Biobanks | Karan-Đurašević, Teodora | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with perthes disease![]() | Srzentić, Sanja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | Association of mitochondrial DNA variants and cognitive impairment of phenylketonuria patients![]() | Klaassen Kristel | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review | van Vliet, Danique; van Wegberg, Annemiek M. J.; Ahring, Kirsten; Bik-Multanowski, Miroslaw; Blau, Nenad; Bulut, Fatma D.; Casas, Kari; Didycz, Bozena; Đorđević, Maja; Federico, Antonio;
Feillet, Francois; Gizewska, Maria; Gramer, Gwendolyn; Hertecant, Jozef L.; Hollak, Carla E. M.; Jorgensen, Jens V.; Karall, Daniela; Landau, Yuval; Leuzzi, Vincenzo; Mathisen, Per; Moseley, Kathryn; Mungan, Neslihan O.; Nardecchia, Francesca; Ounap, Katrin; Powell, Kimberly K.; Ramachandran, Radha; Rutsch, Frank; Setoodeh, Aria; Stojiljković, Maja
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies![]() | Anđelković, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | CHARACTERIZATION OF 16 NOVEL GENETIC VARIANTS IN GENES ASSOCIATED WITH EPILEPSY | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Characterization of 16 novel genetic variants in genes associated with paediatric epilepsy: implications for targeted therapeutic strategies![]() | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Clinical and Genetic Profile of 35 Patients with Glycogen Storage Disease Type 1b: A Comparative Analysis Before and During SGLT2 Inhibitor Therapy | Djordjevic-Milosevic, Maja; Skakic, Anita G | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Clinical Applicability of Sequence Variations in Genes Related to Drug Metabolism | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
