еНаука - преглед

Преглед према Аутор Stamenković, Jelena

Приказ резултата 1 до 9 од 9
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2021Association Between Isolated Mild Symmetrical Ventriculomegaly and Fetal Chromosomal Aberrations (✓)Stamenković, Jelena  ; Petrović, Bojana  ; Maksimović, Nela S.  ; Joksimović, Jovana; Joksimović, Luka; Kontić-Vučinić, Olivera  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2016Asymptomatic isthmico-cervical uterine perforation with IUD - our experience and literature review (✓)Sparić, Radmila  ; Dotlić, Jelena  ; Mirković, Ljiljana  ; Stamenković-Dukanac, Jelena  ; Kastratović-Kotlica, Biljana  ; Nejković, Lazar  ; Babović, Ivana  ; Malvasi, A.; Tinelli, AndreaНаучна критика и полемика
23M23 - Рад у међ. часопису
2019Fetal echocardiography - 25-year experience in Serbia (✓)Vrzić-Petronijević, Svetlana  ; Petronijević, Miloš  ; Parezanović, Vojislav  ; Stamenković-Dukanac, Jelena  ; Jestrović, Zorica; Bratić, DanijelaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2017Management of cervical dysplasia in patient with Mullerian anomaly: diagnostic and therapeutic challenges (✓)Sparić, Radmila  ; Dotlić, Jelena R.  ; Kovač, Jelena  ; Babović, Ivana  ; Buzadžić, Snežana; Mirković, Ljiljana  ; Nejković, Lazar  ; Stamenković, Jelena  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2012Plasma Kisspeptin Levels in Pregnancies with Diabetes and Hypertensive Disease as a Potential Marker of Placental Dysfunction and Adverse Perinatal OutcomeĆetković, Aleksandar; Miljić, Dragana  ; Ljubić, Aleksandar; Patterson, Michael; Ghatei, Mohammad; Stamenković, Jelena  ; Nikolić-Đurović, Marina  ; Đurđević, Sandra  ; Doknić, Mirjana  ; Glišić, Andreja  ;
Bloom, Stephen; Popović, Vera ;
Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2023Рекласификација мутације у PTPN11 гену захваљујући фамилијарном генетичком тестирању иницираном увећањем нухалне транслуценце фетусаКомненић Радовановић, Милица; Петровић, Бојана О.; Стаменковић, Јелена  ; Вуколић, Душан; Милићевић, Србољуб  ; Контић-Вучинић, Оливера  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024The likelihood of detecting abnormal karyotypes in fetuses with a single major anomaly or "soft" marker on ultrasonographic scanning (✓)Petrović, Bojana  ; Milićević, Srboljub M.  ; Šljivančanin, Dragiša; Zdelar-Stojanović, Ljiljana; Stamenković, Jelena  ; Grk, Milka B.  ; Dušanovic-Pjević, Marija G.  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2023Ултразвучни преглед током порођајаСтаменковић, Јелена  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Значај секвенцирања клиничког егзома наредне генерације код фетуса са урођеним аномалијамаПетровић, Бојана О.; Комненић Радовановић, Милица; Стаменковић, Јелена  ; Вуколић, Душан; Зделар Стојановић, Љиљана; Контић-Вучинић, Оливера  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.