еНаука - преглед
Преглед према Аутор Milić-Rašić, Vedrana
Приказ резултата 1 до 20 од 75
следеће >
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2016 | A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | J. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z. ; Milić Rašić, Vedrana M. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2018 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population | Pešović, Jovan Z. ; Perić Stojan; Nikodinović-Glumac Jelena; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Milenković Sanja; Banko Bojan; Maksimović Ružica; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stojanović-Rakočević Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2017 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population. (✓) | Perić, Stojan ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Töpf, Ana; Savić-Pavićević, Dušanka ; Phillips, Lauren; Johnson, Katherine; Cassop-Thompson, Marcus; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Lek, Monkol; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2016 | A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | Perić, Stojan ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka ; Milenković, Sanja M. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2013 | An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth | Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2013 | Analiza rearanžmana u genu za distrofin primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih proba | Pešović, Jovan ; Vojinović Dina; Maksimović, Nela ; Brajušković, Goran ; Stanka Romac; Novaković, Ivana ; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies (✓) | Maksić, Jasmina ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas ; Maksimović, Nela ; Branković, Marija ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2016 | Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats | Gagic, Milica; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Romac, Stanka | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2014 | Association of SMN2 gene copy number with clinical types of spinal muscular atrophy (SMA) in Serbian patients | Brkušanin, Miloš ; Ana Kosać; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Stanka Romac; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2010 | Autoimmune myasthenia gravis: the youngest patient diagnosed in Serbia | Milić-Rašić, Vedrana ; Potić Ana; Jančić, Jasna | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2012 | Cardiac assessment in boys with Duchenne muscular dystrophy | Dina Vojinović; Milić-Rašić, Vedrana ; Ilisic T; Kosac A; Todorovic S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2021 | Cardiac findings in pediatric patients with spinal muscular atrophy types 2 and 3 (✓) | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rasić, Vedrana M. ; Branković, Vesna; Kosać, Ana P. ; Vukomanović, Goran V. ; Topalović, Mirko; Marinković, Dejan; Mladenović, Jelena M.; Pavlović, Andrija S.; Bijelić, Maja; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2013 | CCFDN in Serbian patients-does uniform genotypes mean uniform phenotype? | Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Jelena Mladenović | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2013 | Clinical and Neurophysiologic characteristics of HINT1 neuropathy in Serbian patients | Milić-Rašić, Vedrana ; Nikodinović J; Jelena Mladenović; Jordanova A; Baets J; Zimon M; De Jonghe P; Keckarević-Marković, Milica ; Todorović S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2012 | Clinical presentation in patients with congenital myasthenic syndrome (CMS) due to CHRNE mutations | Milić-Rašić, Vedrana ; Nikodinovic J | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2015 | Common features of the cerebral perforating arteries and their clinical significance (✓) | Đulejić, Vuk ; Marinković, Slobodan; Milić Rašić, Vedrana ; Georgievski, Biljana; Rašić, Melanija; Aksić, Milan ; Puškaš, Laslo | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2012 | Community-based study of health-related quality of life in spinal cord injury, muscular dystrophy, multiple sclerosis, and cerebral palsy | Jovanović, Mirjana ; Lakićević, Mira ; Stevanović, Dejan ; Milić-Rasić, Vedrana ; Slavnić, Svetlana | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2010 | Comparison of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2 and type 1A: clinical characteristics | Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Nikodinović J | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Romac, Stanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |