еНаука - преглед
Преглед према Аутор Janković, Milena
Приказ резултата 1 до 20 од 107
следеће >
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2013 | A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystonia | Svetel, Marina  ; Djuric, Gordana; Novaković, Ivana  ; Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka ; Kresojevic, Nikola ; Tomić, Aleksandra ; Jankovic, Milena ; Petrović, Igor ; Pekmezović, Tatjana ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2022 | A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical setting | Kovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S.
; Novaković, Ivana ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut; | Article | 21aM21a |
| 2024 | A Review of Current Perspectives on Motoric Insufficiency Rehabilitation following Pediatric Stroke | Čolović, Hristina ; Zlatanović, Dragan ; Živković, Vesna ; Janković, Milena ; Radosavljević, Nataša ; Dučić, Siniša ; Dučić, Jovan; Stojković, Jasna; Jovanović, Kristina; Nikolić, Dejan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disorders | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Svetel, Marina ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana ; Stojković, Tanja ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Dobričić, Valerija
; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian population | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disorders | Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriers | Marjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Virić, Vanja ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patients | Marjanović, Ana ; Virić, Vanja ; Mandić, Gorana ; Stojković, Tanja ; Perić, Stojan ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija ;
Novaković, Ivana
; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity? | Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna ; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Comabella, Manuel; Drulović, Jelena | Информативни прилог | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2023 | Basophilic peripheral nerve inclusions in a patient with L144F SOD1 amyotrophic lateral sclerosis | Aleksić, Dejan ; Perić, Stojan ; Milenković, Sanja; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Stević, Zorica | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2 | Perić, Stojan ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan ; Branković, Marija ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ;
Savić-Pavićević, Dušanka
; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2023 | C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from Serbia | Marjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen ; Branković, Marija ; Virić, Vanja ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Janković, Milena ; Basta, Ivana ;
Perić, Stojan
; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from Serbia | Marjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Milićević, Ognjen ; Stojković, Tanja ; Virić, Vanja ; Janković, Milena ; Branković, Marija ; Palibrk, Aleksa ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan
; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from Serbia | Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Perić, Stojan ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Mandić, Gorana ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana
; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |