eNauka - pregled

Pregled prema Autor Ellard, Sian

Prikaz rezultata 1 do 4 od 4
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2014A novel syndrome of early-onset type 1 diabetes and multi-organ autoimmunity caused by activating germline mutations in STAT3Flanagan, SE; Haapaniemi, E; Russell, MA; McDonald, TJ; Barton, J; Murphy, NP; Seppanen, M; Milenkovic, Tatjana; Heiskanen, K; Lernmark, A;
Otonkoski, T; Kere, J; Morgan, NG; Ellard, Sian; Hattersley, AT;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017A successful transition to sulfonylurea treatment in male infant with neonatal diabetes caused by the novel abcc8 gene mutation and three years follow-upKatanic, Dragan ; Vorgučin, Ivana  ; Hattersley, Andrew; Ellard, Sian; Houghton, Jayne A.L.; Obreht, Dragana; Knežević, Pogančev Marija  ; Vlaški, Jovan; Pavkov, Danijela  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2010Characterization of aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) mutations in familial isolated pituitary adenoma familiesIgreja, Susana; Chahal, Harvinder S.; King, Peter; Bolger, Graeme B.; Srirangalingam, Umasuthan; Guasti, Leonardo; Chapple, J. Paul; Trivellin, Giampaolo; Gueorguiev, Maria; Guegan, Katie;
Stals, Karen; Khoo, Bernard; Kumar, Ajith V.; Ellard, Sian; Grossman, Ashley B.; Korbonits, Márta;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2009Emerijevi osnovi medicinske genetike - [prevod sa engleskog jezika trinaestog izdanja knjige]Turnpenny, Peter D.; Ellard, SianMonografija
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.