eNauka - pregled

Pregled prema Autor M. Bertoli

Prikaz rezultata 1 do 2 od 2
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2016A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortJ. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z. ; Milić Rašić, Vedrana M.  ;
Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković, Sanja M.  ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M.  ; Stojanović, Vidosava M.  ; V. Straub;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weaknessJ. K; A. Topf; M. Bertoli; Philips L; Claeys K; Stojanović, Vidosava M.  ; Perić, Stojan Z. ; A. Hahn; Maddison P; L. XuNaučni članak
21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu