еНаука - преглед
Преглед према Аутор Silan, Coskun
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene | Đurović, Jelena   ; Silan, Fatma; Bir, Firdevs Dincsoy; Silan, Coskun; Albuz, Burcu; Ozdemir, Ozturk | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2018 | Rare disease or rare diagnosed diseases: Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene from Canakkale | Silan, Fatma; Djurovic, Jelena; Bir, Firdevs Dincsoy; Silan, Coskun; Ozdemir, Ozturk | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |