eNauka - pregled
Pregled prema Autor Silan, Fatma
Prikaz rezultata 1 do 3 od 3
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | A New Case of Rare Microdeletion 10q22.3q23 along with Mosaic Klinefelter Syndrome Associated with Facial Dysmorphic Finding, Atrial Ventricular Septal Defect, and Motor Retardation | Dincsoy, Bir Firdevs; Silan, Fatma; Velickovic, Jelena; Berkay, Akcan Mehmet; Ozdemir, Ozturk | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene | Đurović, Jelena   ; Silan, Fatma; Bir, Firdevs Dincsoy; Silan, Coskun; Albuz, Burcu; Ozdemir, Ozturk | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2018 | Rare disease or rare diagnosed diseases: Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene from Canakkale | Silan, Fatma; Djurovic, Jelena; Bir, Firdevs Dincsoy; Silan, Coskun; Ozdemir, Ozturk | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |