eNauka - pregled

Pregled prema Autor Toljic, Mina

Prikaz rezultata 1 do 6 od 6
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2025A rare case of prenatal Stuve-Wiedemann syndrome presenting with asymmetric femoral involvementJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa TKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Expanding the phenotypic spectrum of MPDZ gene variants: A case report with prenatally detected Dandy-Walker malformation and single ventricle heartStankovic, Andjela; Toljic, Mina; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko M; Joksic, Ivana DNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephalyToljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Joksic, Ivana DKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Prenatal diagnosis of Zellweger spectrum disorder caused by novel variant in PEX6 geneJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Milovanovic, Zagorka MKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Rare case of androgenetic-biparental mosacism causing placental mesenchymal dysplasiaJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Milovanovic, Zagorka M; Dzuverovic, Marko; Stankovic, Andjela S; Mikovic, Zeljko MKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Small supernumerary marker chromosomes in prenatal diagnosis-molecular characterization and clinical outcomesJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Milacic, Iva; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko MNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21