eNauka - pregled
Pregled prema Projekat International Pediatric Research Foundation Early In
Prikaz rezultata 1 do 2 od 2
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract | van, der Ven Amelie T; ...; Bogdanovic, Radovan M; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 64) | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2021 | Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract | Zheng, Bixia; ...; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 17) | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |