eNauka - pregled

Pregled prema Projekat Solve-RD

Prikaz rezultata 1 do 3 od 3
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2023AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical modelRuizhi Deng; Eva Medico-Salsench; Anita Nikoncuk; Reshmi Ramakrishnan; Kristina Lanko; Nikolas A Kühn; ... et al; Ivan Čapo  ; (broj, koautora 52)Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2025Expanding the Genetic and Phenotypic Spectrum of DYT-VPS16: The Importance of Splice-Site VariantsWestenberger, Ana; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 40)Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2025Novel HSPB8 mutations in severe early-onset myopathy with involvement of respiratory and cardiac muscles cause proteostasis defects in cell modelsTedesco, Barbara; Perić, Stojan  ; ...; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Milenković, Sanja  ; ...; Ivanović, Vukan ; ...; (broj koautora 23)Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21