eNauka - pregled
Pregled prema Projekat Solve-RD
Prikaz rezultata 1 do 3 od 3
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model![]() | Ruizhi Deng; Eva Medico-Salsench; Anita Nikoncuk; Reshmi Ramakrishnan; Kristina Lanko; Nikolas A Kühn; ... et al; Ivan Čapo | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2025 | Expanding the Genetic and Phenotypic Spectrum of DYT-VPS16: The Importance of Splice-Site Variants | Westenberger, Ana; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 40) | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2025 | Novel HSPB8 mutations in severe early-onset myopathy with involvement of respiratory and cardiac muscles cause proteostasis defects in cell models![]() | Tedesco, Barbara; Perić, Stojan | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
