еНаука - преглед

Преглед према Аутор Kecman, Bozica

Приказ резултата 1 до 11 од 11
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2010ABDOMINAL LYMPHADENOPATHY DURING ENZYME REPLACEMENT THERAPY: AN EMERGING CHALLENGE OF GAUCHER DISEASE?Sarajlija, Adrijan  ; Djordjevic, Maja S; Kecman, Bozica; Djuricic, Slavisa M; Ristic, Goran GКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Clinical and Genetic Profile of 35 Patients with Glycogen Storage Disease Type 1b: A Comparative Analysis Before and During SGLT2 Inhibitor TherapyDjordjevic-Milosevic, Maja; Skakic, Anita G  ; Kecman, Bozica; Stankovic, Sara S  ; Kovacevic, Ivona; Pavlovic, Sonja T  ; Stojiljkovic, Maja M  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011Depression and Health Related Quality of Life in Caregivers of Children with PhenylketonuriaSarajlija, Adrijan  ; Djordjevic, Maja S; Kecman, BozicaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Efficacy and safety of empagliflozin in glycogen storage disease type Ib: Data from an international questionnaireGruenert, Sarah C; ...; Djordjevic-Milosevic, Maja; ...; Kecman, Bozica; ...; (broj, koautora 64)Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2026First Reported Use of Recombinant Parathyroid Hormone in Kenny–Caffey Syndrome Type 2: A Case Report and Literature ReviewMilošević Đorđević, Maja; Skakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Delgado-Vega, Angelica Maria; Thonberg, Håkan; Klaassen, Kristel  ; Komazec, Jovana; Kecman, Bozica; Jocić, Nikola  ; Björck, Erik;
Lindstrand, Anna; Stojiljković, Maja  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Kliničke karakteristike i genotip bolesnika sa glikogenozom tip 1Adrijan Sarajlija; Đorđevic, Maja; Stojiljković, Maja  ; Kecman, Bozica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patientĐorđević, Maja; Stojiljković, Maja  ; Sarajlija, Adrijan; Kecman, Bozica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Novel deep intronic variant in GALC gene in the patient with infantile Krabbe diseaseMaric, Nina; Kecman, Bozica; Ostojic, Slavica BКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010NOVEL MITOCHONDRIAL DNA DELETION IN PATIENT WITH DISTINCT PRESENTATION OF PEARSON SYNDROMEKecman, Bozica; Mayr, Johannes A; Djordjevic, Maja S; Sarajlija, Adrijan  ; Stajic, NatasaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Successful Early Treatment of Neonatal Maple Syrup Urine DiseaseDjordjevic, Maja S; Sarajlija, Adrijan  ; Kecman, Bozica; Stajic, Natasa; Bogdanovic, Radovan M; Jankovic, Borisav ZКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemiaStojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  ; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan  ; Kecman, Bozica; Ugrin, Milena  ; Zukić, Branka  ; Desviat, Lourdes R.; Pavlović, Sonja  ; Perez, BelenНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
Приказ резултата 1 до 11 од 11