еНаука - преглед

Преглед према Аутор Ognjanovic, Andjela

Приказ резултата 1 до 1 од 1
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023A male infant with X- linked congenital adrenal hypoplasia and Xp 21 contiguous gene deletion syndrome- case reportStojkovic, Milica; Markovic, Aleksandar; Golubovic, Milan B; Ognjanovic, Andjela; Andrejevic, Marija; Jakovljevic, Milica; Cvetkovic, Vesna; Stankovic, Sandra MКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.