Browsing eNauka

Browsing by Author Stankovic, Andjela

Showing results 1 to 5 of 5
Issue DateTitleAuthor(s)TypeМp-cat.
2025A rare case of prenatal Stuve-Wiedemann syndrome presenting with asymmetric femoral involvementJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa TКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Expanding the phenotypic spectrum of MPDZ gene variants: A case report with prenatally detected Dandy-Walker malformation and single ventricle heartStankovic, Andjela; Toljic, Mina; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko M; Joksic, Ivana DНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephalyToljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Joksic, Ivana DКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Prenatal diagnosis of Zellweger spectrum disorder caused by novel variant in PEX6 geneJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Milovanovic, Zagorka MКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Small supernumerary marker chromosomes in prenatal diagnosis-molecular characterization and clinical outcomesJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Milacic, Iva; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko MНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21