еНаука - преглед

Преглед према Аутор Čuturilo, Goran

Приказ резултата 1 до 16 од 16
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Analiza govorno-jezičkog, socio-emocionalnog i kognitivnog razvoja bolesnika sa heterozigotnom mikrodelecijom regiona q11.2 na hromozomu 22Rakonjac, MarijanaДокторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2022Detekcija i karakterizacija genomskih abnormalnosti kod novorođenčadi sa kritično teškim urođenim srčanim manamaMiletić, AleksandraДокторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2025Establishment and characterization of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 Duplication SyndromeKovačević-Grujičić, Nataša  ; Kostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Petter, Olena; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Establishment of a patient-derived induced pluripotent stem cells with 22q11.2 microdeletion: a model system for studying neurodevelopmental disordersDrakulić, Danijela  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Perić, Mina  ; Petter, Olena; Simeunović, Ivana  ; Kostić, Jovana  ; Čuturilo, Goran; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Establishment of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 microdeletion as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Establishment of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 duplication syndrome as a model system for studying neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Čuturilo, Goran; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Expression of miR-185 during neural differentiation of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 Deletion SyndromeStanisavljević Ninković, Danijela  ; Simeunović, Ivana  ; Drakulić, Danijela  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Čuturilo, Goran; Petter, Olena; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Generation of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 deletion syndrome as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Generation of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 Duplication Syndrome as an in vitro model system for exploring neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Čuturilo, Goran; Drakulić, Danijela  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood, Adrian J.; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujicić, Nataša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2011Komparativna studija molekularnog i molekularno-citogenetičkog pristupa u analizi mikrodelecije 22q11.2 kod bolesnika sa sindromatskim formama urođenih srčanih manaČuturilo, GoranDoktorska disertacija
70M70 - Odbranjena doktorska disertacija
2009Muvat-Vilsonov sindrom : prikaz bolesnikaČuturilo, Goran; Stefanović, Igor; Jovanović, Ida; Miletić-Grković, Slobodanka; Novaković, Ivana  Naučni članak
24M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
2024PATIENT-DERIVED INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS WITH 22Q11.2 MICRODELETION: A MODEL SYSTEM FOR INVESTIGATING NEURODEVELOPMENTAL DISORDERSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2008Prenatal growth retardation, microcephaly, and eye coloboma in infant with multiple congenital anomalies - further delineation of presumed new dysmorphic syndromeČuturilo, Goran; Jovanović, Ida; Vukomanović, Goran; Đukić, Milan  ; Stefanović, Igor; Atanasković-Marković, Marina  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Psychological difficulties of parents of children with a rare genetic disorders: the contribution of intolerance of uncertainty, intolerance of distress and tendency towards worryČuturilo, Goran; Vukosavljević-Gvozden, Tatjana  ; Vukašinović, Nađa; Gvozden, Matija  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Transcriptomic profiling of iPSC-derived astrocytes from patients with 22q11.2 deletion syndromeSimeunović, Ivana  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Perić, Mina  ; Petter, Olena; Ehrhart, Friederike; Kostić, Jovana  ; Lazić, Stefan  ; Čuturilo, Goran; de Nijs, Laurence; Linden, David;
Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2016Uticaj ginekoloških faktora na hematopoezni potencijal umbilikalne krviŠkorić, Dejan; Milovanović, Ivan; Sinđić, Marina; Čuturilo, GoranKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.