еНаука - преглед
Преглед према Аутор Albuz, Burcu
Приказ резултата 1 до 1 од 1
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene | Đurović, Jelena   ; Silan, Fatma; Bir, Firdevs Dincsoy; Silan, Coskun; Albuz, Burcu; Ozdemir, Ozturk | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |