еНаука - преглед

Преглед према Аутор Andrejevic, Marija

Приказ резултата 1 до 2 од 2
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023A male infant with X- linked congenital adrenal hypoplasia and Xp 21 contiguous gene deletion syndrome- case reportStojkovic, Milica; Markovic, Aleksandar; Golubovic, Milan B; Ognjanovic, Andjela; Andrejevic, Marija; Jakovljevic, Milica; Cvetkovic, Vesna; Stankovic, Sandra MКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024A phenotipically female child with Deletion 9p Terminal Syndrome with Sexual Development Disorder - case reportIgnjatovic, Milica; Cvetkovic, Vesna; Stankovic, Sandra; Jakovljevic, Milica; Andrejevic, Marija; Stankovic, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.