eNauka - pregled
Pregled prema Autor Berkay, Akcan Mehmet
Prikaz rezultata 1 do 1 od 1
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | A New Case of Rare Microdeletion 10q22.3q23 along with Mosaic Klinefelter Syndrome Associated with Facial Dysmorphic Finding, Atrial Ventricular Septal Defect, and Motor Retardation | Dincsoy, Bir Firdevs; Silan, Fatma; Velickovic, Jelena; Berkay, Akcan Mehmet; Ozdemir, Ozturk | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |