еНаука - преглед

Преглед према Аутор Bozzi, F

Приказ резултата 1 до 3 од 3
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2000N-terminal RAG1 frameshift mutations in Omenn's syndrome: Internal methionine usage leads to partial V(D)J recombination activity and reveals a fundamental role in vivo for the N-terminal domainsSantagata, S; Gomez, CA; Sobacchi, Cristina; Bozzi, F; Abinun, Mario; Pasic, Srdjan S; Cortes, P; Vezzoni, P; Villa, AНаучни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2000Prenatal diagnosis of RAG-deficient Omenn syndromeVilla, A; Bozzi, F; Sobacchi, Cristina; Strina, D; Fasth, A; Pasic, Srdjan S; Notarangelo, LD; Vezzoni, PНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2001V(D)J recombination defects in lymphocytes due to RAG mutations: severe immunodeficiency with a spectrum of clinical presentationsVilla, A; Sobacchi, Cristina; Notarangelo, LD; Bozzi, F; Abinun, Mario; Abrahamsen, TG; Arkwright, PD; Baniyash, M; Brooks, EG; Conley, ME;
Cortes, P; Duse, M; Fasth, A; Filipovic, Aleksandra M; Infante, AJ; Jones, A; Mazzolari, E; Muller, SM; Pasic, Srdjan S; Rechavi, G; Sacco, MG; Santagata, S; Schroeder, ML; Seger, R; Strina, D; Ugazio, A; Valiaho, J; Vihinen, M; Vogler, LB; Ochs, H; Vezzoni, P; Friedrich, W; Schwarz, K;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности