eNauka - pregled
Pregled prema Autor De, Jonghe P.
Prikaz rezultata 1 do 4 od 4
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2013 | 4. Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorder | Milic, Rasic V.; Nikodinovic, J.; Mladenovic, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2010 | Mutations in SACS cause atypical and late-onset forms of ARSACS | Baets, J.; Deconinck, T.; Smets, K.; Goossens, D.; Van, den Bergh P.; Dahan, K.; Schmedding, E.; Santens, P.; Rasic, V. M.; Van, Damme P.;
Robberecht, W.; De, Meirleir L.; Michielsens, B.; Del-Favero, J.; Jordanova, A.; De, Jonghe P.;
| Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2010 | N88S mutation in the BSCL2 gene in a Serbian family with distal hereditary motor neuropathy type V or Silver syndrome | Rakočević-Stojanović, V.; Milić Rašić, Vedrana | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | PP09.9 – 2907: Is it easy to recognize HINT1 neuropathy | Milić Rašić, Vedrana | Article | 21M21 |