eNauka - pregled

Pregled prema Autor De, Jonghe P.

Prikaz rezultata 1 do 4 od 4
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
20134. Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorderMilic, Rasic V.; Nikodinovic, J.; Mladenovic, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica  ; Savic, Pavicevic D.; Todorovic, S.Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2010Mutations in SACS cause atypical and late-onset forms of ARSACSBaets, J.; Deconinck, T.; Smets, K.; Goossens, D.; Van, den Bergh P.; Dahan, K.; Schmedding, E.; Santens, P.; Rasic, V. M.; Van, Damme P.;
Robberecht, W.; De, Meirleir L.; Michielsens, B.; Del-Favero, J.; Jordanova, A.; De, Jonghe P.;
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2010N88S mutation in the BSCL2 gene in a Serbian family with distal hereditary motor neuropathy type V or Silver syndromeRakočević-Stojanović, V.; Milić Rašić, Vedrana ; Perić, S.  ; Baets, J.; Timmerman, V.; Dierick, I.; Pavlović, S.; De, Jonghe P.Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015PP09.9 – 2907: Is it easy to recognize HINT1 neuropathyMilić Rašić, Vedrana ; Brankovic, V.; Mladenovic, J.; Nikodinovic, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica  ;
Savić Pavićević, Dušanka  ; Todorovic, S.;
Article
21M21