еНаука - преглед
Преглед према Аутор Dobričić, Valerija
Приказ резултата 1 до 20 од 21
следеће >
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2014 | C9orf72 expansion as a possible genetic cause of Huntington disease phenocopy syndrome | Kostić, Vladimir ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2014 | De novo mutation in the GNAL gene causing seemingly sporadic dystonia in a Serbian patient | Dobričić, Valerija; Kresojević, Nikola ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
2011 | Epilepsy in a child with Wolf-Hirschhorn syndrome | Mitić, Vesna; Čuturilo, Goran ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2011 | Exclusion of linkage to chromosomes 14q, 2q37 and 8p21.1-q11.23 in a Serbian family with idiopathic basal ganglia calcification | Kostić, Vladimir ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia | Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene (✓) | Janković, N.; Kemanović, M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2007 | Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro | Stevanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2014 | Mutations in Niemann Pick type C gene are risk factor for Alzheimer's disease | Kresojević, Nikola ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2013 | Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice | Keller, Annika; Westenberger, Ana; Sobrido, Maria J; García-Murias, Maria; Domingo, Aloysius; Sears, Renee L; Lemos, Roberta R; Ordoñez-Ugalde, Andres; Nicolas, Gael; da, Cunha José E Gomes;
Rushing, Elisabeth J; Hugelshofer, Michael; Wurnig, Moritz C; Kaech, Andres; Reimann, Regina; Lohmann, Katja; Dobričić, Valerija; Carracedo, Angel; Petrović, Igor
![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
2014 | Neurogenetika u eri 'omika' | Novaković, Ivana ![]() ![]() ![]() ![]() | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2013 | No Association between Brain-Derived Neurotrophic Factor G196A Polymorphism and Clinical Features of Parkinson's Disease | Svetel, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2011 | NPM1 gene mutations in children with Myelodysplastic syndromes | Jekić, Biljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2015 | Pattern of disease progression in atypical form of pantothenate-kinase-associated neurodegeneration (PKAN) – Prospective study | Tomić, Aleksandra ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2018 | Phenotype of PLP1-related Disorder Caused by Novel Mutation: A Case Report | Kresojević, Nikola; Petrović, Igor; Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra; Branković, Vesna; Milić Rašić, Vedrana ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2010 | Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population (✓) | Dimitrijević, Rajna ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease | Kresojević, Nikola ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2011 | Retinoic acid induced 1 gene and clinical subtypes of schizophrenia: An association study | Ivković, Maja ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2010 | Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population (✓) | Kecmanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2016 | Seemingly dominant inheritance of a recessive ANO10 mutation in romani families with cerebellar ataxia | Mišković, Nataša Dragašević; Domingo, Aloysius; Dobričić, Valerija; Max, Christoph; Braenne, Ingrid; Petrović, Igor ![]() ![]() | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |