еНаука - преглед

Преглед према Аутор Dobricic, Valerija

Приказ резултата 1 до 15 од 15
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2013A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystoniaSvetel, Marina  ; Djuric, Gordana; Novaković, Ivana  ; Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka  ; Kresojevic, Nikola ; Tomić, Aleksandra  ; Jankovic, Milena  ; Petrović, Igor  ; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir  ;
Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2013Mutational analysis of ATP7B gene and the genotype-phenotype correlation in patients with Wilsons disease in SerbiaTomić, Aleksandra  ; Dobricic, Valerija; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Pekmezović, Tatjana  ; Kresojevic, Nikola ; Potrebic, Aleksandra; Kostić, Vladimir  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2012Could Spindle Cell Lung Carcinoma be Considered and Treated as Sarcoma, According to its Clinical Course, Morphology, Immunophenotype and Genetic Finding?Kontić, Milica  ; Stojsic, Jelena; Stević, Ruža  ; Bunjevački, Vera  ; Jekić, Biljana  ; Dobricic, ValerijaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2016Excellent outcome of pallidal deep brain stimulation in DYT6 dystonia: A case reportVuletic, Vladimira; Chudy, Darko; Almahariq, Fadi; Dobricic, Valerija; Kostić, Vladimir  ; Bogdanovic, NenadНаучни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2014Frontostriatal dysexecutive syndrome: a core cognitive feature of myotonic dystrophy type 2Perić, Stojan  ; Mandić-Stojimenović, Gorana  ; Stefanova, Elka  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Pešović, Jovan  ; Ilic, Vera; Dobricic, Valerija; Basta, Ivana  ; Lavrnić, Dragana  ; Stojanović, Vidosava  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2012Genetic testing in familial and young-onset Alzheimer's disease: mutation spectrum in a Serbian cohortDobricic, Valerija; Stefanova, Elka  ; Jankovic, Milena  ; Gurunlian, Nicole; Novaković, Ivana  ; Hardy, John; Kostić, Vladimir  ; Guerreiro, RitaНаучни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2015Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1Vujnic, Milorad; Perić, Stojan  ; Popović, Srđan ; Raseta, Nela; Ralic, Vesna; Dobricic, Valerija; Novakovic, Ivana  ; Stojanović, Vidosava  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2017Novel GNB1 mutations disrupt assembly and function of G protein heterotrimers and cause global developmental delay in humansLohmann, Katja; Masuho, Ikuo; Patil, Dipak N.; Baumann, Hauke; Hebert, Eva; Steinrücke, Sofia; Trujillano, Daniel; Skamangas, Nickolas K.; Dobricic, Valerija; Hüning, Irina;
Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Westenberger, Ana; Savić Pavićević, Dušanka  ; Münchau, Alexander; Oprea, Gabriela; Klein, Christine; Rolfs, Arndt; Martemyanov, Kirill A.;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2021PHACTR1 genetic variability is not critical in small vessel ischemic disease patients and PcomA recruitment in C57BL/6J miceMesserschmidt, Clemens; Foddis, Marco; Blumenau, Sonja; Müller, Susanne; Bentele, Kajetan; Holtgrewe, Manuel; Kun-Rodrigues, Celia; Alonso, Isabel; do Carmo Macario, Maria; Morgadinho, Ana Sofia;
Velon, Ana Graça; Santo, Gustavo; Santana, Isabel; Mönkäre, Saana; Kuuluvainen, Liina; Schleutker, Johanna; Pöyhönen, Minna; Myllykangas, Liisa; Senatore, Assunta; Berchtold, Daniel; Winek, Katarzyna; Meisel, Andreas; Pavlović, Aleksandra  ; Kostić, Vladimir; Dobricic, Valerija; Lohmann, Ebba; Hanagasi, Hasmet; Guven, Gamze; Bilgic, Basar; Bras, Jose; Guerreiro, Rita; Beule, Dieter; Dirnagl, Ulrich; Sassi, Celeste;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2015Screening for <b><i>C9orf72</i></b> Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset DementiaMandić-Stojimenović, Gorana  ; Stefanova, Elka  ; Dobricic, Valerija; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Jesic, Aleksandar; Kostić, Vladimir  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2016The cumulative effect of genetic polymorphisms on depression and brain structural integrityKostić, Milutin  ; Canu, Elisa; Agosta, Federica; Munjiza, Ana; Novaković, Ivana  ; Dobricic, Valerija; Maria, Ferraro Pilar; Miler, Jerkovic Vera  ; Pekmezović, Tatjana  ; Lecic, Tosevski Dusica;
Filippi, Massimo;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2014Transcranial sonography in patients with myotonic dystrophy type 1Perić, Stojan  ; Pavlović, Aleksandra  ; Ralic, Vesna; Dobricic, Valerija; Basta, Ivana  ; Lavrnić, Dragana  ; Stojanović, Vidosava  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2023TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patientsFoddis, Marco; Blumenau, Sonja; Holtgrewe, Manuel; Paquette, Kimberly; Westra, Kaitlyn; Alonso, Isabel; Macario, Maria do Carmo; Morgadinho, Ana Sofia; Velon, Ana Graça; Santo, Gustavo;
Santana, Isabel; Mönkäre, Saana; Kuuluvainen, Liina; Schleutker, Johanna; Pöyhönen, Minna; Myllykangas, Liisa; Pavlović, Aleksandra  ; Kostic, Vladimir; Dobricic, Valerija; Lohmann, Ebba; Hanagasi, Hasmet; Santos, Mariana; Guven, Gamze; Bilgic, Basar; Bras, Jose; Beule, Dieter; Dirnagl, Ulrich; Guerreiro, Rita; Sassi, Celeste;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2007Unverricht-Lundborg disease - the first report of genetically confirmed case in SerbiaKecmanović, Miljana M.  ; Ercegovac, Maja  ; Dimitrijević, Rajko ; Dobricic, Valerija; Keckarević-Marković, Milica  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Sarić, M.; Bumbaširević, Ljiljana ; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registryStojanović, Vidosava  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Dobricic, Valerija; Ralic, Vesna; Kačar, Aleksandra  ; Peric, Marina; Novakovic, Ivana  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису