еНаука - преглед
Преглед према Аутор Drmanac, Radoje
Приказ резултата 1 до 3 од 3
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | HYPERPHENYLALANINEMIA: FROM COMPLEX GENETICS TO COMPLEX PHENOTYPES (✓) | Kristel Klaassen   ; Stojiljković, Maja ; Đorđević, Maja; Skakić, Anita ; Srzentić, Sanja ; Drmanac, Radoje; Pavlović, Sonja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Novel genetic risk variants for pediatric celiac disease | Balasopoulou, Angeliki; Stanković, Biljana ; Panagiotara, Angeliki; Nikčević, Gordana ; Peters, Brock A.; John, Anne; Mendrinou, Effrosyni; Stratopoulos, Apostolos; Legaki, Aigli Ioanna; Stathakopoulou, Vasiliki;
Tsolia, Aristoniki; Govaris, Nikolaos
; Govari, Sofia; Zagoriti, Zoi; Poulas, Konstantinos; Kanariou, Maria; Constantinidou, Nikki; Krini, Maro; Spanou, Kleopatra; Radlovic, Nedeljko; Ali, Bassam R.; Borg, Joseph; Drmanac, Radoje; Chrousos, George; Pavlović, Sonja ; Roma, Eleftheria; Zukić, Branka ; Patrinos, George P.; Katsila, Theodora; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2022 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier (✓) | Kristel Klaassen ; Đorđević, Maja; Skakić, Anita ; Božica Kecman; Parezanović, Marina ; Anđelković, Marina ; Stevanović, Nina ; Spasovski, Vesna ; Ugrin, Milena ; Drmanac, Radoje;
Pavlović, Sonja
; Stojiljković, Maja ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |