еНаука - преглед
Преглед према Аутор Ellard, Sian
Приказ резултата 1 до 4 од 4
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | A novel syndrome of early-onset type 1 diabetes and multi-organ autoimmunity caused by activating germline mutations in STAT3 | Flanagan, SE; Haapaniemi, E; Russell, MA; McDonald, TJ; Barton, J; Murphy, NP; Seppanen, M; Milenkovic, Tatjana; Heiskanen, K; Lernmark, A;
Otonkoski, T; Kere, J; Morgan, NG; Ellard, Sian; Hattersley, AT;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | A successful transition to sulfonylurea treatment in male infant with neonatal diabetes caused by the novel abcc8 gene mutation and three years follow-up (✓) | Katanic, Dragan; Vorgučin, Ivana   ; Hattersley, Andrew; Ellard, Sian; Houghton, Jayne A.L.; Obreht, Dragana; Knežević, Pogančev Marija ; Vlaški, Jovan; Pavkov, Danijela | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2010 | Characterization of aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) mutations in familial isolated pituitary adenoma families | Igreja, Susana; Chahal, Harvinder S.; King, Peter; Bolger, Graeme B.; Srirangalingam, Umasuthan; Guasti, Leonardo; Chapple, J. Paul; Trivellin, Giampaolo; Gueorguiev, Maria; Guegan, Katie;
Stals, Karen; Khoo, Bernard; Kumar, Ajith V.; Ellard, Sian; Grossman, Ashley B.; Korbonits, Márta;
| Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2009 | Emerijevi osnovi medicinske genetike - [prevod sa engleskog jezika trinaestog izdanja knjige] | Turnpenny, Peter D.; Ellard, Sian | Монографија | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |