еНаука - преглед

Преглед према Аутор F Silan

Приказ резултата 1 до 1 од 1
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2018Rare Disease or Rare Diagnose Dieases: Blau Syndrome with a rare mutation in exn 9 of NOD2 gene from CanakkaleF Silan; Đurović, Jelena Ž.  ; O OzdemirКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.