еНаука - преглед
Преглед према Аутор Hahn, Andreas
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Application of exome sequencing technologies: A case study of patients with unexplained limb-girdle muscle weakness harbouring GAA mutations | Johnson, Katherine; Bertoli, M; Phillips, L; Toepf, A; Claeys, K; Rakocevic-Stojanovic, Vidosava M; Peric, Stojan Z  ; Vissine, J; Hahn, Andreas; Maddison, P;
Akay, E; Bastian, A; Lusakowska, A; Lek, M; Xu, L; MacArthur, D; Straub, V;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Strategies to shorten diagnostic delays for late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2 disease) (✓) | Mazurkiewicz-Beldinska, Maria; Del Toro, Mireia; Hahn, Andreas; Haliloglu, Goknur; Huidekop, Hidde; Kravljanac, Ružica  ; Muhlhausen, Chris; Andersen, Brian Nauheimer; Prpić, Igor; Striano, Pasquale;
Auvin, Stephane;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |