еНаука - преглед

Преглед према Аутор Hilker, R

Приказ резултата 1 до 2 од 2
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2006Clinical spectrum of homozygous and heterozygous PINK1 mutations in a large German family with Parkinson disease Role of a single hit?Hedrich, Katja; Hagenah, Johann M; Djarmati, Ana; Hiller, A; Lohnau, T; Lasek, K; Grunewald, RA; Hilker, R; Steinlechner, S; Boston, H;
Kock, Norman; Schneider-Gold, C; Kress, W; Siebner, Hartwig R; Binkofski, Ferdinand; Lencer, R; Munchau, A; Klein, Christine;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2004DJ-1 (PARK7) mutations are less frequent than Parkin (PARK2) mutations in early-onset Parkinson diseaseHedrich, Katja; Djarmati, Ana; Schafer, N; Hering, R; Wellenbrock, C; Weiss, PH; Hilker, R; Vieregge, Peter; Ozelius, LJ; Heutink, P;
Bonifati, V; Schwinger, E; Lang, Anthony E; Noth, J; Bressman, SB; Pramstaller, Peter P; Riess, O; Klein, Christine;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности