eNauka - pregled

Pregled prema Autor Kecman, B.

Prikaz rezultata 1 do 6 od 6
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2006Diagnosis of inborn errors of metabolism in Serbian children a referral centre experienceĐorđević, Maja S.; Grković, Sanja; Đurić, Milena; Janković, Borisav; Šumarac, Zorica; Kecman, B.; Stojanov, Lj.Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variantsSkakić, Anita  ; Đorđević, M.; Sarajlija, A.  ; Klaassen, Kristel  ; Tošić, Nataša  ; Kecman, B.; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2012Molecular genetics and genotype-based estimation of BH4-responsiveness in serbian PKU patients: Spotlight on phenotypic implications of p.L48SĐorđević, M.  ; Klaassen, Kristel  ; Sarajlija, A.  ; Tošić, Nataša  ; Zukić, Branka  ; Kecman, B.; Radmilović Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Naučni članak
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2021Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifierKlaassen, Kristel  ; Đorđević, M.; Skakić, Anita  ; Kecman, B.; Drmanac, R.; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2007X-linked adrenoleukodistrophy: Profiles of very long chain fatty acids in plasma and fibroblasts in eigth Serbian patientsGrkovic, S.; Nikolic, R.; Djordjevic, M.; Stojanov, L.; Zivancevic-Simonovic, S.  ; Djordjevic-Denic, G.; Kecman, B.Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2006X-linked adrenoleukodystrophy: Diagnosis, pathogenesis and prenatal diagnosisGrković, S.; Nikolić, R.; Dordević, M.; Živančević-Simonović, S.  ; Dordević-Denić, G.; Kecman, B.; Puzigaća, Z.Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.