еНаука - преглед

Преглед према Аутор Liehr, Thomas

Приказ резултата 1 до 15 од 15
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2013A case of a patient with multiple sSMC without phenotypic effectVesic, Marija; Jelisavcic, Marko; Niksic, Snezana B; Cuturilo, Goran; Ivanovic-Deretic, Vesna; Liehr, ThomasКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015A cryptic three-way translocation t(10;19;11)(p12.31;q13.31;q23.3) with a derivative Y-chromosome in an infant with acute myeloblastic leukemia (M5b)Othman, Moneeb A.K.; Vujić, Dragana  ; Zecević, Zeljko; Đurišić, Marina; Slavković, Bojana; Meyer, Britta; Liehr, ThomasНаучни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2022Analysis and pharmacological modulation of senescence in human epithelial stem cellsBarbaro, Vanessa; Orvieto, Antonio; Alvisi, Gualtiero; Bertolin, Marina; Bonelli, Filippo; Liehr, Thomas; Harutyunyan, Tigran; Kankel, Stefanie; Joksic, Gordana ; Ferrari, Stefano;
Daniele, Elena; Ponzin, Diego; Bettio, Daniela; Salviati, Leonardo; Di, Iorio Enzo;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2015BAC-Probes Applied for Characterization of Fragile Sites (FS) (✓)Mrasek, Kristin; Wilhelm, Kathleen; Quintana, Luciana; Theuss, Luise; Liehr, Thomas; Leskovac, Andreja  ; Filipović, Jelena  ; Joksić, Gordana ; Joksić, Ivana  ; Weise, AnjaПоглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016BIRC3 alterations in chronic and B-cell acute lymphocytic leukemia patientsAlhourani, Eyad; Othman, Moneeb A. K.; Melo, Joana B.; Carreira, Isabel M.; Grygalewicz, Beata; Vujic, Dragana  ; Zecevic, Zeljko; Joksić, Gordana ; Glaser, Anita; Pohle, Beate;
Schlie, Cordula; Hauke, Sven; Liehr, Thomas;
Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2011Classic and molecular cytogenetic findings in a 10-year-old boy with ring Y chromosome mosaicism: a case reportGuć-Šćekić, Marija; Milenkovic, Tanja; Zdravkovic, Dragan; Topic, Vesna; Liehr, Thomas; Joksić, Gordana ; Radivojevic, Danijela; Lakic, NinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Complex karyotype with cryptic FUS gene rearrangement and deletion of NR3C1 and VPREB1 genes in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia: A case reportOthman, Moneeb AK; Djurisic, Marina; Samardzija, Gordana; Vujic, Dragana S; Lakic, Nina; Zecevic, Zeljko; Al-Shaheri, Fawaz; Aroutiounian, Rouben; Melo, Joana B; Carreira, Isabel M;
Meyer, Britta; Liehr, Thomas;
Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2013Complex small supernumerary marker chromosomes - an updateLiehr, Thomas; Cirkovic, Sanja S; Lalic, Tanja; Guc-Scekic, Marija P; ...; (broj, koautora 17)Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2016Exploring Supernumeraries - A New Marker for Screening of B-Chromosomes Presence in the Yellow Necked Mouse Apodemus flavicollisBugarski-Stanojević, Vanja  ; Stamenković, Gorana  ; Blagojević, Jelena  ; Liehr, Thomas; Kosyakova, Nadezda; Rajičić, Marija  ; Vujošević, Mladen Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2016First molecular-cytogenetic characterization of Fanconi anemia fragile sites in primary lymphocytes of FA-D2 patients in different stages of the diseaseFilipović, Jelena G.  ; Joksić, Gordana ; Vujic, Dragana  ; Joksić, Ivana; Mrasek, Kristin; Weise, Anja; Liehr, ThomasНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2019Large expert-curated database for benchmarking document similarity detection in biomedical literature search (✓)Brown, Peter; Zhou, Yaoqi; Tan, Aik-Choon; El-Esawi, Mohamed A.; Liehr, Thomas; Blanck, Oliver; Gladue, Douglas P.; Almeida, Gabriel M.F.; Cernava, Tomislav; Sorzano, Carlos O.;
Yeung, Andy W.K.; Engel, Michael S.; Chandrasekaran, Arun R.; Muth, Thilo; ...; Stevanović, Dejan  ; (koautora 1483);
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2020Long-term Culture of EBV-induced Human Lymphoblastoid Cell Lines Reveals Chromosomal InstabilityVolleth, Marianne; Zenker, Martin; Joksic, Ivana D; Liehr, ThomasНаучни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020Prenatal ultrasonographic manifestations of partial trisomy 12q(12q24.2[arrow]qter) and partial monosomy 2q (2q37.3[arrow]qter)Joksić, Ivana; Liehr, Thomas; Toljić, Mina; Karadžov Orlić, Nataša  ; Milovanović, Zagorka; Miković, Željko  ; Egić, AmiraНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2016Telomere Length Measurement by FISHJoksić, Gordana ; Joksic, Ivana; Filipović Tričković, Jelena  ; Liehr, ThomasКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Trisomy 21 with a Small Supernumerary Marker Chromosome Derived From Chromosomes 13/21 and 18Niksic, Snezana B; Deretic, VI; Radivojevic-Pilic, Gordana; Ewers, E; Merkas, M; Ziegler, M; Liehr, ThomasНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису