еНаука - преглед

Преглед према Аутор Linden, David

Приказ резултата 1 до 4 од 4
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
202322q11.2 Deletion syndrome as a tool for modelling and research of neurodevelopmental disordersLazić, Adrijana; Drakulić, Danijela  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Perić, Mina  ; Petrakis, Spyros; Linden, David; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024ESTABLISHMENT OF A MODEL SYSTEM FOR STUDYING NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS USING INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS DERIVED FROM PATIENTS WITH 22Q11.2 DELETION SYNDROMEDrakulić, Danijela  ; Harwood, Adrian; Petrakis, Spyros; Linden, David; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023"Mindds-Connect" - Federated Data Sharing Platform for Neurodevelopmental Disorders and Rare Genetic MutationsMihaljevic, Marina; Huremagic, Benjamin; Harwood, Janet; Jorge, Paola; Teles, Natalia; Novakowska, Beata; Vandeweyer, Geert; Drakulic, Danijela  ; Van, Amelsvoort Therese; Linden, David;
Straccia, Marco; Vermeersch, Joris; Harwood, Adrian;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024STREAMLINE HUB: a high capacity hub for research of neurodevelopmental disorders in the Western Balkan regionDrakulić, Danijela  ; Petrakis, Spyros; Harwood, Adrian J.; Linden, David; Lazić, Andrijana  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.