еНаука - преглед
Преглед према Аутор M. Bertoli
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | J. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj.   ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z. ; Milić Rašić, Vedrana M. ;
Brkušanin, Miloš Đ.
; Milenković, Sanja M. ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M. ; Stojanović, Vidosava M. ; V. Straub; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weakness | J. K; A. Topf; M. Bertoli; Philips L; Claeys K; Stojanović, Vidosava M. ; Perić, Stojan Z. ; A. Hahn; Maddison P; L. Xu | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |