еНаука - преглед

Преглед према Аутор Mijović, Marija

Приказ резултата 1 до 6 од 6
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025A Novel 4.2 kb deletion of the 3'UTR of RUNX2 Gene Causes Cleidocranial Dysplasia: Further Delineation of the Role of yhe 3'UTRMijović, Marija; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Branković, Marija  ; Miletić, Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2016Clients' Perception of Outcome of Team-Based Prenatal and Reproductive Genetic Counseling in Serbian Service Using the Perceived Personal Control (PPC) QuestionnaireČuturilo, Goran  ; Kontić-Vučinić, Olivera  ; Novaković, Ivana  ; Ignjatović, Svetlana  ; Mijović, Marija; Šulović, Nenad  ; Vukolić, Dušan; Komnenić, Milica ; Tadić, Jasmina; Ćetković, Aleksandar;
Belić, Aleksandra; Ljubić, Aleksandar ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Diagnostic challenges in skeletal dysplasia: a clinical overview based on a 10-year retrospective study of single genetic departmentMijović, Marija; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Mileticć Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Branković, Marija  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysisMiletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025The coexistence of APC and FH germline variants: a case report of cooccurrence of two hereditary cancer predisposition syndromes in a single patientBosankić, Brankica; Čuturilo, Goran  ; Mijović, Marija; Ruml-Stojanović, Jelena ; Miletić, Aleksandra; Dedović, Maja; Branković, Marija  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2026Two siblings with lipoid congenital adrenal hyperplasia: first reported case in Serbia and literature reviewJešić, Maja D.; Kovačević, Smiljka; Zdravković, Vera; Pavlović, Sonja  ; Skakić, Anita  ; Gašić, Vladimir  ; Mijović, Marija; Ješić, Miloš M.; Lukić, LjiljanaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21