еНаука - преглед

Преглед према Аутор Milacic, Iva

Приказ резултата 1 до 4 од 4
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2026Encouraging Results Support Ongoing Development of AAV-Mediated Gene Therapy for Adenylosuccinate Lyase DeficiencyDong, Thomas; Hao, Siyuan; Milacic, Iva; Gray, Steven; Chen, XinКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutationsSkakic, Anita  ; Milacic, Iva; M Barac; Milenkovic, Tatjana; Milena Ugrin  ; Kristel Klaassen  ; Jesic, Maja; Joksic, I; Mitrovic, K; Todorovic, S;
Vujovic, S; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2026Severe adenylosuccinate lyase deficiency with early autonomic dysfunction: functional characterization of a novel ADSL variant and exploratory treatment with disulfiramKravljanac, Ruzica; Zikanova, Marie; Milacic, Iva; Vucetic-Tadic, Biljana; Popovic, Sofija; Oparnica, Vladimir; Skopova, Vaclava; Forejtova, Alena; Baresova, VeronikaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Small supernumerary marker chromosomes in prenatal diagnosis-molecular characterization and clinical outcomesJoksic, Ivana D; Toljic, Mina; Milacic, Iva; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko MНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21