eNauka - pregled

Pregled prema Autor Milić-Rašić, V.

Prikaz rezultata 1 do 6 od 6
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2008A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ geneKeckarević-Marković, Milica  ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Milić-Rašić, V.; Romac, S.Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020First steps towards implementation of a newborn screening program for Spinal Muscular Atrophy in SerbiaBrkušanin, Miloš  ; Kosać, A.; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ; Milić-Rašić, V.; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2007Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana  ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, S.; Romac, S.Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Neurofilament as a biomarker of response to genetically designed therapies for spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš  ; Milić-Rašić, V.; Branković, V.; Stević, Z.; Nikolić, D.; Kosać, A.; Jovanović, K.; Karanović, Jelena  ; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifers of childhood-onset spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš  ; Kosać, A.; Jovanović, A.; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ; Milić-Rašić, V.; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012The advancement of molecular diagnostics of CMT in SerbiaKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.