еНаука - преглед
Преглед према Аутор Neocleous, Vassos
Приказ резултата 1 до 3 од 3
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Audiological features in Serbian patients with hearing impairment identified with c.35delG in the GJB2 gene | Dobric, Bojana; Radivojevic, Danijela; Jecmenica, Jovana R; Neocleous, Vassos; Fanis, Pavlos; Phylactou, Leonidas A; Djurisic, Marina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2017 | Developing and evaluating rare disease educational materials co-created by expert clinicians and patients: the paradigm of congenital hypogonadotropic hypogonadism | Badiu, Corin; Bonomi, Marco; Borshchevsky, Ivan; Cools, Martine; Craen, Margarita; Ghervan, Cristina; Hauschild, Michael; Hershkovitz, Eli; Hrabovszky, Erik; Juul, Anders;
Kim, Soo-Hyun; Kumanov, Phillip; Lecumberri, Beatriz; Lemos, Manuel C.; Neocleous, Vassos; Niedziela, Marek; Djurdjevic, Sandra Pekic; Persani, Luca; Phan-Hug, Franziska; Pignatelli, Duarte; Pitteloud, Nelly; Popović, Vera
 ; Quinton, Richard; Skordis, Nicos; Smith, Neil; Stefanija, Magdalena Avbelj; Xu, Cheng; Young, Jacques; Dwyer, Andrew A.; | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2022 | Prevalence of Variants in DFNB1 Locus in Serbian Patients with Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss | Dobric, Bojana; Radivojevic, Danijela; Jecmenica, Jovana R; Fanis, Pavlos; Neocleous, Vassos; Phylactou, Leonidas A; Djurisic, Marina | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |