еНаука - преглед
Преглед према Аутор Nikodinovic-Glumac, Jelena
Приказ резултата 1 до 4 од 4
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | A recessive TTN founder mutation causes a distal myopathy phenotype in a Serbian cohort | Tonf, A; Nikodinovic-Glumac, Jelena; Peric, Stojan Z  ; Cassop-Thompson, M; Bertoli, M; Johnson, Katherine; Phillips, L; MacArthur, D; Rakocevic-Stojanovic, Vidosava M; Straub, V | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Establishment of an international database of Titin mutations and their phenotypes - a follow up | Hackman, P; ...; Nikodinovic-Glumac, Jelena; ...; (broj, koautora 18) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy | Atkinson, Derek; Nikodinovic-Glumac, Jelena; Asselbergh, Bob; Ermanoska, Biljana; Blocquel, David; Steiner, Regula; Estrada-Cuzcano, Alejandro; Peeters, Kristien; Ooms, Tinne; De, Vriendt Els;
Yang, Xiang-Lei; Hornemann, Thorsten; Milic-Rasic, Vedrana M; Jordanova, Albena;
| Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
| 2018 | The international database of titin gene variations and their phenotypes | Hackman, P; Savarese, M; Bonnemann, C; Ferreiro, A; Beggs, A; Dawson, Jesse; Thompson, R; Evangelista, T; Lochmuller, H; Nikodinovic-Glumac, Jelena;
Jungbluth, H; Foye, S; Udd, B;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |