еНаука - преглед

Преглед према Аутор Niksic, Snezana B

Приказ резултата 1 до 5 од 5
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2013A case of a patient with multiple sSMC without phenotypic effectVesic, Marija; Jelisavcic, Marko; Niksic, Snezana B; Cuturilo, Goran; Ivanovic-Deretic, Vesna; Liehr, ThomasКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011A case of familial paracentric inversion of the short arm of the X chromosome (p21.2p11.23) associated with mental retardationVesic, Marija; Jelisavcic, Marko; Niksic, Snezana B; Pilic, Gordana; Misojcic, Aleksandar MКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Evaluation of structural chromosomal abnormalities in couples with recurrent miscarriages and prenatal amniocentesisNiksic, Snezana B; Pilic, Gordana; Vesic, Marija; Jelisavcic, Marko; Misojcic, Aleksandar MКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013First three years of rapid prenatal diagnosis of common aneuploidies by FISH in SerbiaNiksic, Snezana B; Vesic, Marija; Maksa, MarijanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Trisomy 21 with a Small Supernumerary Marker Chromosome Derived From Chromosomes 13/21 and 18Niksic, Snezana B; Deretic, VI; Radivojevic-Pilic, Gordana; Ewers, E; Merkas, M; Ziegler, M; Liehr, ThomasНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23