еНаука - преглед

Преглед према Аутор Notarangelo, LD

Приказ резултата 1 до 4 од 4
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2003Chloride channel ClCN7 mutations are responsible for severe recessive, dominant, and intermediate osteopetrosisFrattini, A; Pangrazio, A; Susani, L; Sobacchi, Cristina; Mirolo, M; Abinun, Mario; Andolina, M; Flanagan, A; Horwitz, EM; Mihci, E;
Notarangelo, LD; Ramenghi, U; Teti, A; van, Hove JLK; Vujic, Dragana S; Young, T; Albertini, A; Orchard, PJ; Vezzoni, P; Villa, A;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2000Prenatal diagnosis of RAG-deficient Omenn syndromeVilla, A; Bozzi, F; Sobacchi, Cristina; Strina, D; Fasth, A; Pasic, Srdjan S; Notarangelo, LD; Vezzoni, PНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2001The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosisSobacchi, Cristina; Frattini, A; Orchard, PJ; Porras, O; Tezcan, I; Andolina, M; Babul-Hirji, R; Baric, I; Canham, N; Chitayat, D;
Dupuis-Girod, S; Ellis, I; Etzioni, A; Fasth, A; Fisher, A; Gerritsen, B; Gulino, V; Horwitz, EM; Klamroth, V; Lanino, E; Mirolo, M; Musio, A; Matthijs, G; Nonomaya, S; Notarangelo, LD; Ochs, HD; Furga, AS; Valiaho, J; van, Hove JLK; Vihinen, M; Vujic, Dragana S; Vezzoni, P; Villa, A;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2001V(D)J recombination defects in lymphocytes due to RAG mutations: severe immunodeficiency with a spectrum of clinical presentationsVilla, A; Sobacchi, Cristina; Notarangelo, LD; Bozzi, F; Abinun, Mario; Abrahamsen, TG; Arkwright, PD; Baniyash, M; Brooks, EG; Conley, ME;
Cortes, P; Duse, M; Fasth, A; Filipovic, Aleksandra M; Infante, AJ; Jones, A; Mazzolari, E; Muller, SM; Pasic, Srdjan S; Rechavi, G; Sacco, MG; Santagata, S; Schroeder, ML; Seger, R; Strina, D; Ugazio, A; Valiaho, J; Vihinen, M; Vogler, LB; Ochs, H; Vezzoni, P; Friedrich, W; Schwarz, K;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
Приказ резултата 1 до 4 од 4