еНаука - преглед
Преглед према Аутор Rupar, Nina
Приказ резултата 1 до 1 од 1
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency | Rupar, Nina; Selb, Julij; Kosnik, Mitja; Zidarn, Mihaela; Andrejevic, Sladjana B; Culav, Ljerka; Grivceva-Panovska, Vesna; Korosec, Peter; Rijavec, Matija | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |